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Liquid Handling Control 소프트웨어

Liquid Handling Control™ (LHC™) 소프트웨어는
  시장 선도적인 BioTek의 EL406™ Washer
  Dispenser, 시장 선도의 ELx405™ Microplate
  Washer, 그리고 신제품MultiFlo™ Microplate
  Dispenser 와 함께 사용하기 위한 강력하면서도
  유연한 인터페이스입니다
LHC 소프트웨어가 제공하는 완전한 PC 제어는
  친숙한 Microsoft Windows® 환경에서 중요한 분
  석 전용 프로토콜 요구사항을 프로그래밍할 때
  편의성을 높여줍니다.

21 CFR Part 11 준수에 따름

GxP 연구실의 요구를 충족시키기 위해 LHC™ 시큐어는 미국 FDA의 21 CFR Part 11 지시에 준수하기 위한 기능을 제공합니다. 유연한 다중 사용자의 권한 수준 및 전자 프로토콜 및 시스템 감시 추적 서명은 모든 추가 보안을 요구하여 때마다 사용할 수 있습니다.

확장 유연성, 자동 프로토콜 검증

LHC 소프트웨어를 사용하면 매우 복잡한 워싱 또는 분주 과정을 위해 함께 연결하는 방법은 무한해집니다. 기기의 첫 주요 루틴, 다중 마이크로플레이트 프로세스 오버 타임, 단백질 또는 소금 결정체를 용해하는 초음파 워싱에서 최종 시스템 워싱까지 LHC 소프트웨어를 통해 무인 작업을 수행할 수 있습니다. 프로토콜은 자동으로 확인되어 선택한 기기에서 실행 및 호환되도록 해줍니다.

듀얼 모드 제어

디스펜스 프로토콜은 만들어 질 수 있으며, PC 혹은 기기의 키패드로 다운받아 실행 가능합니다. 이것은 특히 액체 처리기가 안전 캐비닛에 설치될 때 유용합니다. 프로토콜은 실수로 키패드 변경되는 것을 피하기 위해 잠겨 있습니다.

사용자 정의 유지 보수 알림

분주한 실험실에서 유지보수를 용이하게 하고 리퀴드 핸들러를 최고 상태로 유지하기 위해 맞춤형 유지보수 알리미를 프로그래밍할 수 있습니다.

기록의 안전 보관

안전한 기록을 위해 프로토콜 매개변수를 인쇄할 수 있습니다. 또는 온보드 기기 프로토콜을 실험실 네트워크에 업로드하여 백업할 수 있습니다. 공동 프로젝트 작업 위성 연구소 실험의 세척 매개 변수가 완전히 동일함을 확신 할수 있습니다.

자동화

고속 대량 애플리케이션에서 LHC 소프트웨어는 BioStack™ Microplate Stacker 통합을 지원합니다. BioTek 워셔와 디스펜서의 로봇 통합은 액체 처리 제어를 원활하게 합니다. 최소 시스템 요구사항

  • Microsoft® Windows®7, Windows®Vista™, Windows®XP – Professional Editions, 32-bit Versions
  • Intel® Pentium IV-Class 또는 AMD compatible processor (1.33 GHz 동급 또는 이상)
  • 512 MB RAM 동급 또는 이상
  • 2 GB hard drive space 또는 higher
  • 1024 x 768의 XGA 해상도에 맞게 제조 또는 동급 이상
  • CD-ROM drive
  • 키보드와 마우스
  • Microsoft® Internet Explorer®v5.0 동급 또는 이상 (온라인 도움말 용)
  • 하나 이상의 BioTek 기기 연결을 위한 직렬 또는 USB 포트

ELx405, EL406 및 MultiFlo같은 BioTek 액체 핸들러의 완전한 PC 제어

프로그램 분석-친숙한 Windows® 환경에서의 특정 요구

최고의 유연성을 위해 무수한 방법으로 직관적인 StepWise™ 프로토콜 생성

무오류 보장을 위한 자동 프로토콜 검증

듀얼 모드 제어– PC에서 작성하여 실행하거나 기기의 키패드에 다운로드

다운로드한 프로토콜에 보안 지원 보호

인쇄된 프로토콜 레포트

분주한 실험실에서 측정기의 지속적인 성능을 유지하기 위한 맞춤형 유지보수 알리미

높은 처리량 요구사항을 위한BioStack 통합 지원

LHC 확실한 제공

  • 미국 식약청 21 CFR Part 11 규정의 모든 준수를 따름
    • 사용자 승인 수준 및 입증
    • 시간을 표시하는 프로토콜 및 시스템 감사 추적
    • 내장형 서명
  • 자동적으로 프로토콜의 기록
  • E-mail 경계 체계

최고의 유연성을 위해 무수한 방법으로 직관적인 StepWise™ 프로토콜 생성.

FDA의 21 CFR Part 11의 다 사용자의 승인 수준 지시에 따름.

프로그래밍 효율성을 극대화하기 위해 각각의 방법을 기록한 다음 다른 프로토콜에 가져올 수 있습니다.

분주한 실험실의 지속적인 성능을 유지하기 위해 기본 설정된 권장 유지보수 알리미를 사용자 정의할 수 있습니다.